多聚多聚酶在DNA复制过程中作为未连接的冈崎片段传感器的重要性

在随机DNA断裂的修复过程中,用PAP酶合成了多聚体(Adp-Rib糖)。

然而,令人惊讶的是,我们发现大多数(如果不是全部)内源性多聚体(Adp-Ribs)在DNA复制的正常S相细胞中被检测到。

S相多聚体(Adp-Rib糖)不是由受损或错合核苷酸或DNA复制应力引起的。相反,DNA复制蛋白Lig1或FIN1的扰动使S相多聚体(Adp-Ribs)增加了10倍以上,这意味着未连接的冈崎片段是S相PAP活性的来源。

实际上,S相PAP的活性是通过抑制冈崎片段的形成来消融的。重要的是,在DNA复制过程中,PAP的激活吸收了单链修复蛋白XRC1,而缺乏PAP活性和/或XRC1的人细胞对芬1摄动过敏。总的来说,我们的数据表明PAP1是在DNA复制过程中未连接的冈崎片段的传感器,有助于它们的修复。